WiP Seminars #3 - María García-Parajo


Sobre o evento

O Clube de Estudantes Women in Physics tem a honra de receber a Prof. María García-Parajo no terceiro evento WiP Seminars.

Nos WiP Seminars tens a oportunidade não só de aprender sobre a investigação feita por físicas de renome internacional, mas também de participar numa conversa informal com elas e perguntar sobre a sua carreira. Não te esqueças de te inscrever!

María García-Parajo é ICREA Research Professor e líder do grupo de Single Molecule Biophotonics no Instituto de Ciências Fotónicas (ICFO) em Barcelona. O seu trabalho combina Física, Fotónica e Biologia.

WiP Seminars #3 - María García-Parajo

Data: 15 de março 2022 (terça-feira) às 14:00 GMT

Onde: Zoom, inscrição aqui

Título do seminário: Single molecule imaging tools to unravel spatiotemporal compartmentalisation in living cells

Oradora: Prof. María García-Parajo

Agenda:

14:00 - 14:40: Seminário científico, incluindo tempo para perguntas

14:40 - 14:50: Pausa de dez minutos

14:50 - 15:30: Conversa informal com oradora

15:30 - 16:00: Lanche na entrada do Complexo Interdisciplinar

Sobre a oradora

María García-Parajo é Professora de Investigação do ICREA no ICFO, liderando o grupo de Biofotónica de Moléculas Únicas. Os seus interesses de investigação encontram-se na interface entre a Física, a Fotónica e a Biologia. Até à data, publicou mais de 180 artigos. Coordena vários projectos de investigação internacionais, e é membro de vários conselhos consultivos científicos, executivos e editoriais internacionais. Recebeu vários prémios de prestígio, incluindo o Prémio Bruker da Sociedade Espanhola de Biofísica (2017), a bolsa ERC Advanced (2017) e a Distinção Emmy Noether da Sociedade Física Europeia (2020). María está activamente envolvida em acções (inter)nacionais para promover a equidade de género na Ciência.

María García-Parajo é ICREA Research Professor no ICFO, em que lidera o grupo Single Molecule Biophotonics. Os seus interesses de investigação encontram-se na interface entre a Física, a Fotónica e a Biologia. Até à data, María García-Parajo publicou mais de 180 artigos. Coordena vários projectos de investigação internacionais, e é membro de várias comissões consultivas científicas, executivas e editoriais internacionais. Recebeu vários prémios de prestígio, incluindo o Prémio Bruker da Sociedade Espanhola de Biofísica (2017), uma ERC Advanced grant (2017) e a Distinção Emmy Noether da Sociedade Europeia de Física (2020). María está ativamente envolvida em ações (inter)nacionais para promover a igualdade de género na Ciência.

Abstract do seminário

(apenas disponível em inglês)

Organization by compartmentalization is a general property of natural systems that efficiently facilitates and orchestrates biological events in space and time. In the last decade, compartmentalization of the plasma membrane of living cells has emerged as a dominant feature present at different spatiotemporal scales and regulating key cell functions1. In parallel, recent experimental evidence points to the notion that the nucleus of living cells is highly compartmentalized. The advent of super-resolution microscopy and single molecule dynamic approaches has allowed the study of living cell membranes and intact nuclei with unprecedented levels of details2,3. In particular, single particle tracking (SPT) approaches have revealed that most cell membrane receptors and/or molecules inside the cell nucleus exhibit anomalous diffusion and weak ergodicity breaking4. The manifestation of such behavior is directly linked to molecular function and result from the nano- and meso-scale interaction of molecules with their surrounding environment4,5. In this talk, I will discuss evidence for anomalous diffusion on prototypical membrane receptors and in the cell nucleus and will show a direct correlation between these phenomena and biological function. Moreover, I will describe the combination of SPT at different labelling densities. Low density conditions allow us to reconstruct the mobility of individual molecules and their transient interaction with other molecular partners, while high density labeling conditions provide complementary information on the spatial and temporal length scales of cellular regions re-visited (or forbidden) for molecules. We find that both molecular diffusion and dynamic re-modelling of the environment play key roles regulating biological function.